Lai kliedētu maldus es uz reiz vēlos minēt to, ka šī nav nekāda peļņas afēra! Jums savu naudu man nevajadzēs sūtīt. Ja esiet ieinteresēti, un Jums ir nepieciešama palīdzība, es varu palīdzēt ar informāciju un ieteikumiem.
Ja pārvaldiet Angļu valodu, es varu Jums iedot Džefa epastu, un Jūs variet personīgi komunicēt un izlemt psūtīt vai nē.
Ja Jūs nēpārvaldiet Angļu valodu, es varu sarunāt visu Jūsu vietā, summu par darījumu variet sūtīt pa taisno uz Austrāliju, man neko nesūtot!
Džefs strādā uz ziedojuma principa, ja vēlies un naudas maka blīvums atļauj, vari noziedot kādu summu par palīzību, ja nevari nesūti!
Tāpat arī es neateikšos no "Paldies" ja kāds to vēlēsies izrādīt par manu ieguldīto darbu.
Principā esmu ievācis ļoti daudz informācijas par šo tēmu, līdz ar to esmu atvērts jebkādiem Jūsu jautājumiem un centīšos sniegt atbildes pēc iespējas ātrāk. Iespēhju Robežās es mēģināšu papildināt blogu ar papildus informāciju kas Jums būtu nepieciešama zināt.
Atcerieties, nav stulbu jautājumu, ir tikai stulbas atbildes:)
Ja jums ir iespēja padotied informāciju par šo blogu tālāk, lai tas sasniedz kādu, kam šī informācija ir svarīg';aka nekā Jums!
sestdiena, 2016. gada 12. marts
Domā pirms pasūti!!!
Sveiki!
Ceru, ka esat bijis pietiekami pacietīgs, lai izlasītu manu apstāstījumu par to, kā es pasūtīju šo medikamentu (HEPCINAT LP) savai mātei. Turpinājumā es vēlos pastāstīt par to, kādām lietām būtu jāpievērš uzmanība!
Jau pašos pirmsākumos pavidēja visādi saiti, gan krievijas, gan indijas, kuri piedāvā šos nepieciešamos medikamentus BEZ RECEPTES un ar piegādi, lai gan ne visi sūtīja uz LV, bija daži, kas arī sūtīja. Kāpēc es iesaku no šādiem saitiem uzmanīties? Pirmkārt jau tas,ka nav nepieciešama recepte ir aizdomīgi, jo lai officiāli izvestu zāles no Indijas, ir nepieciešama eksporta atļauja, šo atļauju piemēro pamatojoties uz recepti, kuru indijā iesniedz ārsts kopā ar Jūsu Latvijā izrakstīto recepti. Līdz ar to ir pamats domāts, ka šo portālu piedāvātā produkcija visticamāk nāk no melnajiem tirgiem. Es protams nevaru apgalvot, ka tā nebūs oriģināla, bet tāpat nevaru arī apgalvot ka būs. Es personīgi savu HEPCINAT LP saņēmu "pa tiešo" no rūpnīcas. Otrs faktors kas raisa bažas ir par piemēru portāls http://www.dropshipmd.com/
Portālā, kur es meklēeju informāciju bija arī daudz vietējo Indijas iedzīvotāju, tieši par konkrēto portālu, kāds foruma lietotājs bija devies uz kontaktos norādīto adresi, lai pārbaudītu tā leģitimitāti, rezultātā šis cilvēks atdūrās pret pamestu industriālo ēku, protams, ka ne ziņas no miņas no tāda uzņēmuma. Līdz ar to mani pārņēma instinktīvas bažas par to, ka šāda tipa portāliem nevar uzticēties.
Kā pēdējais un nedaudz mazāk svarīgais apsvērums ir cena. Piedāvātās cenas dažādiem medikamentiem bija pat par 200$ augstāka nekā pērkot pa tiešo! HEPCINAT LP gadījumā 1700EUR vietā cena ar piegādi sasniedza pat 2.200EUR
Sākums Iespējai
Šajā nodaļā es sīkāk izstāstīšu pašu iegādes procesu, to, kā šis zāles (Hepcinat LP ) es atvedu uz Latviju.
Tātad, klejojot pa forumiem atradu kontaktus ar Austrālijas farmaceintu, kas nodarbojas ar šo zāļu importu no Indijas uz Austrāliju. Tā kā diemžēl nedzīvoju Austrālijā, šis variants man atkrita, toties, šis austrālietis bija ļoti laipns un iedeva man kontaktus citam austrālietim vārdā Džefs, kurš varētu man palīdzēt. Tālāk vērsos pie Džefa, kā vēlāk ievācot informāciju par viņu izrādījās, šis pats Džefs ir Austrālijā strādājoš ģimenes ārsts, kurš pats cieta no Chepatīta problēmas un "smagais" ārtēšanās kurss nedeva rezultātus, uzzinot par indijā ražotajām ģenētiskajām versijām, viņš pats devās uz Indiju, lai šīs zāles iegādātos sev, pēc tam viņš apjauta to, cik netaisnīgi ir tas, ka uz pasaules ir tik daudz cilvēku, kuriem ir nepieciešamas šīs zāles, bet nav iespējas viņas dabūt, līdz ar to, šī kļuva par sava veida missiju Džefam palīdzēt.(Līdzīgi kā man dotajā brīdī rakstot šo blogu).
Atpakaļ pie tēmas.
Vērsos pie Džefa ar simtiem jautājumu, tā kā esmu vidējais Latvietis, esmu skeptisks un uzmanīgs un bailes ieguldīt 2500euro zālēs, kuras pēc tam varētu nesaņemt, jeb arī saņemt lētu viltojumu, nu galīgi nebija rezultāts uz kuru es vēlētos tiekties. Neskatoties uz manu jautājumu kaudzi, saņēmu sev nepieciešamās atbildes un nolēmu, ka šis būs tas cilvēks ar kuru sadarbošos.
Lai saņemtu Zāles bija nepieciešama recepte no ģimenes ārsta.Šeit gan jāpiemin, ka Jūsu ģimenes ārstam ir jābut atsaucīgam un ar vēlmi palīdzēt, es neesmu droš vai visi ģimenes ārsti piekristu izrakstīt recepti, valsts zāļu reģistrā nereģistrētam medikamentam.
Nākamais kas ir nepieciešams ir veikt notariāli apstiprinātu tulkojomu receptei uz angļu valodu.
Tad šie dokumenti skenētā veidā tika nosūtīti Džefam.
(Šī informācija ir nepieciešama, lai Indijā izsūtot zāles varētu dabūt eksporta atļauju)
Zāles 3x HEPCINAT LP (12 nedēļu kursam) ar DHL no durvīm līdz durvīm piegādi izmaksāja 1700EUR
Šeit gan ir jāiestarpina piebilde!!!
Latvijas likumdošana aizliedz privātpersonām veikt zāļu importu vai eksportu. Līdz ar to sūtīt uz Latviju ir riskanti. Mana pieredze bija šāda:
Noskaidroju, ka zāles Latvijā no tās pašas indijas var ievest "Saules Aptieka" sazvanījos, jautāju, kādas izmaksas u.t.t , kad viņi padzird, ka zāles ir no Indijas, man tante otrā galā sāka skaidrot, ka zāles no Indijas nevedīs, jo viņas nestrādā.... Es viņai sāku skaidrot, ka kompānijai "Natco Pharma" ir ASV "FDA"(federālās zāļu kontroles sertifikāts), ka ir vairāku ES valstu sertifikāti, kā piemēram UK un Turcijas, man tante neapmierināti saka, ka tik un tā nevedīšot.
Saprotu, ka variantu nav!(Te gan jāpiebilst, ka Saules aptieka var officiāli ievest Latvijā to pašu HARVONI no vācijas par 45000EUR un tirgot LAtvijā par 60000) Bizness paliek bizness un kur vēl lielāka peļņa ja ne uz veselību?!?!
Ilgi Domāju, varbūt pašam aizlidot pakaļ, bet aivio biļešu cenas, mani pārliecina to nedarīt.
Sakarā ar savām šaubām par sūtīšanu uz Latviju, konsultējos ar Džefu, viņš atzīst, ka uz Latviju nav sūtījis, un nespēj man garantēt to, ka Latvijā ierodoties DHL paka, kur uz sūtījuma veidu būs norāde"DRUGS"(tulkojumā nio Angļu valodas- zāles vai narkotikas:)) paka netiks aizturēta, līdz ar to sapratu, ka risks ir pārāk liels.
Kā jau minēju, esmu vidējais Latvietis, un tas nozīmē arī to, ka man ir daudzi UK dzīvojoši draugi.
Nākamā mana ideja, bija sarunāt kādu, kuram paku nosūtīt uz Angliju, un pēc tam kaut vai pašam aizlidot pakaļ, jo biļetes uz UK ir daudz lētākas nekā uz Indiju.
Tā arī izdarījām, Pārskaitīju naudu Džefam, tas gan prasīja nedēļu, bet no izsūtīšanas dienas 2DIENU!!!! laikā paka jau bija UK drauga rokās. Šoks bija par to, ka paka atnākusi tik ātri. \
Sāku risināt problēmu, kā no UK dabūt zāles mājās, tomēr viss atrisinājās pats no sevis. Mamas draudzene devās iepirkties uz UK paņēma paku ar zālēm un atveda uz LV. Turot šo niecīgo kastīti ar 3 zāļu iepakojumiem iekšā es jutos neaprakstāmi, es jutos kā THORS, kas ir pacēlis āmuru. Šajā brīdī mani pārņēma milzīgs gandarījums par to, ka neskatoties ar visām grūtībām, ar kurām man nācās saskarties, es nepadevos un lūk, kur ir rezultāts, es esmu agtradis izeju. Pāris dienas vēlāk mani mocīja domas par to, cik daudz cilvēkiem ir tāda pati nepieciešamība kā man... Kam ir nepieciešamība, bet nav iespējas... Es zinu kāda ir ši sajūta. Un laiks ko es ieguldīju no pirmās meklēšanas frāzes ko ievadīju googlē līdz zālēm manās rokās ir mērāms gandrīz gada garumā. (Tas gan skaidrojams ar to,ka zāles nebija pieejamas jo bija pakļautas testēšanai, nācās vienkāršiu sēdēt un gaidīt)...
Tas ir iemesls kāpēc es izlēmu, ka ir nepieciešams dalīties ar savu pieredzi, informāciju, palīdzību tiem, kam šāda palīdzība ir nepieciešama...
Tātad, klejojot pa forumiem atradu kontaktus ar Austrālijas farmaceintu, kas nodarbojas ar šo zāļu importu no Indijas uz Austrāliju. Tā kā diemžēl nedzīvoju Austrālijā, šis variants man atkrita, toties, šis austrālietis bija ļoti laipns un iedeva man kontaktus citam austrālietim vārdā Džefs, kurš varētu man palīdzēt. Tālāk vērsos pie Džefa, kā vēlāk ievācot informāciju par viņu izrādījās, šis pats Džefs ir Austrālijā strādājoš ģimenes ārsts, kurš pats cieta no Chepatīta problēmas un "smagais" ārtēšanās kurss nedeva rezultātus, uzzinot par indijā ražotajām ģenētiskajām versijām, viņš pats devās uz Indiju, lai šīs zāles iegādātos sev, pēc tam viņš apjauta to, cik netaisnīgi ir tas, ka uz pasaules ir tik daudz cilvēku, kuriem ir nepieciešamas šīs zāles, bet nav iespējas viņas dabūt, līdz ar to, šī kļuva par sava veida missiju Džefam palīdzēt.(Līdzīgi kā man dotajā brīdī rakstot šo blogu).
Atpakaļ pie tēmas.
Vērsos pie Džefa ar simtiem jautājumu, tā kā esmu vidējais Latvietis, esmu skeptisks un uzmanīgs un bailes ieguldīt 2500euro zālēs, kuras pēc tam varētu nesaņemt, jeb arī saņemt lētu viltojumu, nu galīgi nebija rezultāts uz kuru es vēlētos tiekties. Neskatoties uz manu jautājumu kaudzi, saņēmu sev nepieciešamās atbildes un nolēmu, ka šis būs tas cilvēks ar kuru sadarbošos.
Lai saņemtu Zāles bija nepieciešama recepte no ģimenes ārsta.Šeit gan jāpiemin, ka Jūsu ģimenes ārstam ir jābut atsaucīgam un ar vēlmi palīdzēt, es neesmu droš vai visi ģimenes ārsti piekristu izrakstīt recepti, valsts zāļu reģistrā nereģistrētam medikamentam.
Nākamais kas ir nepieciešams ir veikt notariāli apstiprinātu tulkojomu receptei uz angļu valodu.
Tad šie dokumenti skenētā veidā tika nosūtīti Džefam.
(Šī informācija ir nepieciešama, lai Indijā izsūtot zāles varētu dabūt eksporta atļauju)
Zāles 3x HEPCINAT LP (12 nedēļu kursam) ar DHL no durvīm līdz durvīm piegādi izmaksāja 1700EUR
Šeit gan ir jāiestarpina piebilde!!!
Latvijas likumdošana aizliedz privātpersonām veikt zāļu importu vai eksportu. Līdz ar to sūtīt uz Latviju ir riskanti. Mana pieredze bija šāda:
Noskaidroju, ka zāles Latvijā no tās pašas indijas var ievest "Saules Aptieka" sazvanījos, jautāju, kādas izmaksas u.t.t , kad viņi padzird, ka zāles ir no Indijas, man tante otrā galā sāka skaidrot, ka zāles no Indijas nevedīs, jo viņas nestrādā.... Es viņai sāku skaidrot, ka kompānijai "Natco Pharma" ir ASV "FDA"(federālās zāļu kontroles sertifikāts), ka ir vairāku ES valstu sertifikāti, kā piemēram UK un Turcijas, man tante neapmierināti saka, ka tik un tā nevedīšot.
Saprotu, ka variantu nav!(Te gan jāpiebilst, ka Saules aptieka var officiāli ievest Latvijā to pašu HARVONI no vācijas par 45000EUR un tirgot LAtvijā par 60000) Bizness paliek bizness un kur vēl lielāka peļņa ja ne uz veselību?!?!
Ilgi Domāju, varbūt pašam aizlidot pakaļ, bet aivio biļešu cenas, mani pārliecina to nedarīt.
Sakarā ar savām šaubām par sūtīšanu uz Latviju, konsultējos ar Džefu, viņš atzīst, ka uz Latviju nav sūtījis, un nespēj man garantēt to, ka Latvijā ierodoties DHL paka, kur uz sūtījuma veidu būs norāde"DRUGS"(tulkojumā nio Angļu valodas- zāles vai narkotikas:)) paka netiks aizturēta, līdz ar to sapratu, ka risks ir pārāk liels.
Kā jau minēju, esmu vidējais Latvietis, un tas nozīmē arī to, ka man ir daudzi UK dzīvojoši draugi.
Nākamā mana ideja, bija sarunāt kādu, kuram paku nosūtīt uz Angliju, un pēc tam kaut vai pašam aizlidot pakaļ, jo biļetes uz UK ir daudz lētākas nekā uz Indiju.
Tā arī izdarījām, Pārskaitīju naudu Džefam, tas gan prasīja nedēļu, bet no izsūtīšanas dienas 2DIENU!!!! laikā paka jau bija UK drauga rokās. Šoks bija par to, ka paka atnākusi tik ātri. \
Sāku risināt problēmu, kā no UK dabūt zāles mājās, tomēr viss atrisinājās pats no sevis. Mamas draudzene devās iepirkties uz UK paņēma paku ar zālēm un atveda uz LV. Turot šo niecīgo kastīti ar 3 zāļu iepakojumiem iekšā es jutos neaprakstāmi, es jutos kā THORS, kas ir pacēlis āmuru. Šajā brīdī mani pārņēma milzīgs gandarījums par to, ka neskatoties ar visām grūtībām, ar kurām man nācās saskarties, es nepadevos un lūk, kur ir rezultāts, es esmu agtradis izeju. Pāris dienas vēlāk mani mocīja domas par to, cik daudz cilvēkiem ir tāda pati nepieciešamība kā man... Kam ir nepieciešamība, bet nav iespējas... Es zinu kāda ir ši sajūta. Un laiks ko es ieguldīju no pirmās meklēšanas frāzes ko ievadīju googlē līdz zālēm manās rokās ir mērāms gandrīz gada garumā. (Tas gan skaidrojams ar to,ka zāles nebija pieejamas jo bija pakļautas testēšanai, nācās vienkāršiu sēdēt un gaidīt)...
Tas ir iemesls kāpēc es izlēmu, ka ir nepieciešams dalīties ar savu pieredzi, informāciju, palīdzību tiem, kam šāda palīdzība ir nepieciešama...
Ievadam...
Sveiks. Es tevi nepazīstu, un visticamāk, ka arī nekad neiepazīšu, bet es ticu, ka esi nonācis šeti tikai viena iemesla dēļ. Proti tev, vai kādam no taviem tuviniekiem ir nepieciešamas zāles pret C-hepatītu. Un šeit mūsu ceļi krustojas...
Tātad iepazīsimies.
Pirms 3 gadiem, mana mamma strādājot dārzā dabūja pirksta traumu, kam bija nepieciešama šūšana, tika veikta šī manipulācija. Tā kā mana māte strādā pakalpojumu sniegšanas jomā, viņai ir jāiet sanitārā grāmatiņa. Pēc šī atgadījuma ar pirksta sašūšanu slimnīcas traumpunktā, ejot sanitāro grāmatiņu, atklājas ka mātei ir C-hepatīts. Pēc padziļinātākas izpētes atlājas, ka viņai ir 1 genotips, kas ir viens no viss sliktākajiem kas var būt, un grūti padodas ārstēšanai. Pēc visām analīzēm tiek uzsākta Valsts apmaksātā ārstēšanās, kas ilgst pus gada garumā ar drausmīgām blaknēm. Pēc diviem mēnešiem šī terapija bija jāpārtrauc, jo mātei bija alerģiska reakcija vai nu pret ribavarinu vai arī pret interfenolu. Līdz ar to varianti viņas ārstēšanai bija izsīkuši. Viss ko varēja izdarīt ārsti bija pateikt gaidiet.... Gaidīt ko?
Šeit vēlos iestarpināt, gan to, ka šī standarta ārstēšanas metode, ko valsts piešķir C-hepatīta slimniekiem ir ne tikai ar daudz blaknēm, galvassāpēm un depresiju, bet arī efektivitātes rādītājs uz poizitīvi izārstētiem cilvēkiem nav diez ko augsts.
Tajā pašā laikā pasauli pāršalca prieka vilnis, ka amerikāņui kompānija Gilead Sciences Inc ir atklājušas iniovatīvus medikamentus cīņai ar C-hepatītu Sovaldi- kas ir lietojams kopā ar ribavarīnu un Harvoni kas ir lietojams individuāli un esot tik drošs uz blaknēm, ka viņu pat var lietot mazi bērni. Manā gadījumā, manai mātei bija nepieciešams Harvoni, zinot to, ka viņai ir alerģija pret Ribavarīnu un Interfenolu. Vienīgi Cena ir 94500$?!?!?!?!?!?!
Protams, ka šādas summas ir reti kuram Latvijas iedzīvotājam. Biju bezspēcīgs, it kā risinājums ir bet, šādas summas nav. Vēlāk gan nāca prieka ziņa, ka šī medikamenta cenas apmēru noteiks vidēji valsts attīstības līmenis. No galvas vairs īsti neatceros bet cenas bija aptuveni šādas- UK-40000mārciņas, Vācija-45000EUR, Latvija -80000EUR?!?!?!?!?!
Protams, arī mana reakcija bija kā?????
Lēnām saprotot, ka šī gaisma tuneļa galā ir bijis kārtējais vilciens, kas triecas pretī un norauj atkal no kājām, sāku meklēt citas alternatīvas...
Par nožēlu gan jāsaka, ka jebkāda veida informācija, kas bija pieejama internetā Latviešu valodā, bija gaužām skopa, tāda pati, kāda viņa ir vēl šobrīd(Šis ir viens no šī bloga mērķiem, informēt!!! Ne visi var atrast informāciju angļu valodā!)
Tā kā ļoti labi pārvaldu angļu valodu, sāku meklēt plašajās interneta dzīlēs informāciju, lai atrastu kaut mazāko cerības stariņu, kamēr mamma emocionāli pārdzīvo to, ka viņai 48 gadu vecumā ir uzlikts spriedums...
Mani meklējumi ilga ap trim mēnešiem..dažādas mājaslapas, forumi, blogi, bet tas viss vainagojās ar panākumiem.
Es atradu forumu, kur tika ļoti intensīvi apspriesta informācija par to, kā tā pati Amerikāņu zāļu kompānija Gilead ir iedevusi savu patentu Indijas zāļu rūpnīcām. Pamatojoties uz to, ka WHO(World Health Organization) Pasaules veselības organizācija protestēja, pret šādu zāļu monopolu un nesamērīgo cenu, kompānija par pantentmaksu atļāva Indijai sākt ražot medikamenta SOVALDI ģenētiskās versijas. Līdz ar to, ka Indijā, un tās apkārtnē ir ļoti daudz hepatīta slimnieki, tika noslēgta vienošanās, ka šīs ģenētiskās zāles Indija varēs eksportēt uz 91 atīstības valsti.
Šeit ir saraksts:
http://www.gilead.com/~/media/Files/pdfs/other/HCV%20Generic%20Agreement%20Fast%20Facts%20-%20February%202015.pdf
Tā kā Latvija nav šo valstu sarakstā, un sakarā ar to, ka ģentētiskais medikaments SOVALDI ir jālieto kopā ar ribavarīnu man nederējā jebkurā gadījumā.
Tomēr, forumā atradu informāciju par to, ka Indijas farmaceiti tuvākajā laikā sāks ražot arī HARVONI ģenētiskās versijas.
Pagāja apmēram pusgads, līdz uzzināju, ka ģenētiskais HARVONI ar nosaukumu Hepcinat LP ir pieejams Indijas tirgū. Tikai kā to dabūt uz Latviju?
Par to, kā šīs zāles dabūju uz Latviju Jūs lasiet nākamajā nodaļā
"Sākums Iespējai"
Tātad iepazīsimies.
Pirms 3 gadiem, mana mamma strādājot dārzā dabūja pirksta traumu, kam bija nepieciešama šūšana, tika veikta šī manipulācija. Tā kā mana māte strādā pakalpojumu sniegšanas jomā, viņai ir jāiet sanitārā grāmatiņa. Pēc šī atgadījuma ar pirksta sašūšanu slimnīcas traumpunktā, ejot sanitāro grāmatiņu, atklājas ka mātei ir C-hepatīts. Pēc padziļinātākas izpētes atlājas, ka viņai ir 1 genotips, kas ir viens no viss sliktākajiem kas var būt, un grūti padodas ārstēšanai. Pēc visām analīzēm tiek uzsākta Valsts apmaksātā ārstēšanās, kas ilgst pus gada garumā ar drausmīgām blaknēm. Pēc diviem mēnešiem šī terapija bija jāpārtrauc, jo mātei bija alerģiska reakcija vai nu pret ribavarinu vai arī pret interfenolu. Līdz ar to varianti viņas ārstēšanai bija izsīkuši. Viss ko varēja izdarīt ārsti bija pateikt gaidiet.... Gaidīt ko?
Šeit vēlos iestarpināt, gan to, ka šī standarta ārstēšanas metode, ko valsts piešķir C-hepatīta slimniekiem ir ne tikai ar daudz blaknēm, galvassāpēm un depresiju, bet arī efektivitātes rādītājs uz poizitīvi izārstētiem cilvēkiem nav diez ko augsts.
Tajā pašā laikā pasauli pāršalca prieka vilnis, ka amerikāņui kompānija Gilead Sciences Inc ir atklājušas iniovatīvus medikamentus cīņai ar C-hepatītu Sovaldi- kas ir lietojams kopā ar ribavarīnu un Harvoni kas ir lietojams individuāli un esot tik drošs uz blaknēm, ka viņu pat var lietot mazi bērni. Manā gadījumā, manai mātei bija nepieciešams Harvoni, zinot to, ka viņai ir alerģija pret Ribavarīnu un Interfenolu. Vienīgi Cena ir 94500$?!?!?!?!?!?!
Protams, ka šādas summas ir reti kuram Latvijas iedzīvotājam. Biju bezspēcīgs, it kā risinājums ir bet, šādas summas nav. Vēlāk gan nāca prieka ziņa, ka šī medikamenta cenas apmēru noteiks vidēji valsts attīstības līmenis. No galvas vairs īsti neatceros bet cenas bija aptuveni šādas- UK-40000mārciņas, Vācija-45000EUR, Latvija -80000EUR?!?!?!?!?!
Protams, arī mana reakcija bija kā?????
Lēnām saprotot, ka šī gaisma tuneļa galā ir bijis kārtējais vilciens, kas triecas pretī un norauj atkal no kājām, sāku meklēt citas alternatīvas...
Par nožēlu gan jāsaka, ka jebkāda veida informācija, kas bija pieejama internetā Latviešu valodā, bija gaužām skopa, tāda pati, kāda viņa ir vēl šobrīd(Šis ir viens no šī bloga mērķiem, informēt!!! Ne visi var atrast informāciju angļu valodā!)
Tā kā ļoti labi pārvaldu angļu valodu, sāku meklēt plašajās interneta dzīlēs informāciju, lai atrastu kaut mazāko cerības stariņu, kamēr mamma emocionāli pārdzīvo to, ka viņai 48 gadu vecumā ir uzlikts spriedums...
Mani meklējumi ilga ap trim mēnešiem..dažādas mājaslapas, forumi, blogi, bet tas viss vainagojās ar panākumiem.
Es atradu forumu, kur tika ļoti intensīvi apspriesta informācija par to, kā tā pati Amerikāņu zāļu kompānija Gilead ir iedevusi savu patentu Indijas zāļu rūpnīcām. Pamatojoties uz to, ka WHO(World Health Organization) Pasaules veselības organizācija protestēja, pret šādu zāļu monopolu un nesamērīgo cenu, kompānija par pantentmaksu atļāva Indijai sākt ražot medikamenta SOVALDI ģenētiskās versijas. Līdz ar to, ka Indijā, un tās apkārtnē ir ļoti daudz hepatīta slimnieki, tika noslēgta vienošanās, ka šīs ģenētiskās zāles Indija varēs eksportēt uz 91 atīstības valsti.
Šeit ir saraksts:
http://www.gilead.com/~/media/Files/pdfs/other/HCV%20Generic%20Agreement%20Fast%20Facts%20-%20February%202015.pdf
Tā kā Latvija nav šo valstu sarakstā, un sakarā ar to, ka ģentētiskais medikaments SOVALDI ir jālieto kopā ar ribavarīnu man nederējā jebkurā gadījumā.
Tomēr, forumā atradu informāciju par to, ka Indijas farmaceiti tuvākajā laikā sāks ražot arī HARVONI ģenētiskās versijas.
Pagāja apmēram pusgads, līdz uzzināju, ka ģenētiskais HARVONI ar nosaukumu Hepcinat LP ir pieejams Indijas tirgū. Tikai kā to dabūt uz Latviju?
Par to, kā šīs zāles dabūju uz Latviju Jūs lasiet nākamajā nodaļā
"Sākums Iespējai"
Abonēt:
Ziņas (Atom)